- Die klinische Überwachungslösung ist darauf ausgelegt, eine sich abzeichnende Verschlechterung des Zustands des Patienten zu erkennen und eine verbesserte Sichtbarkeit der Patientendaten, flexible Anzeigeoptionen und klinische Entscheidungsunterstützung zu bieten
- Erleichtert die Fernüberwachung von Patienten an mobilen, eICU- und virtuellen Pflegekontaktpunkten
- Neue FDA-Zulassung deckt zusätzliche Anwendungsfälle und Informationszugriffsmethoden ab
Amsterdam, Niederlande-Royal Philips (NYSE: PHG, AEX: PHIA), ein weltweit führender Anbieter von Gesundheitstechnologie, gab heute bekannt unter HIMSS22 Das ist das Neueste Philips Capsule Überwachung Die Lösung hat von der US-amerikanischen Food & Drug Administration (FDA) die 510(k)-Marktzulassung erhalten und ebnet damit den Weg für einen breiten Einsatz in den Gesundheitssystemen der USA.