- Die Lösung zur klinischen Überwachung dient der Erkennung akuter Verschlechterungen des Patientenzustands und bietet verbesserte Transparenz der Patientendaten, flexible Anzeigeoptionen und Unterstützung bei klinischen Entscheidungen.
- Ermöglicht die Fernüberwachung von Patienten an mobilen, elektronischen Intensivstations- und virtuellen Behandlungsschnittstellen.
- Die neue FDA-Zulassung umfasst zusätzliche Anwendungsfälle und Informationszugriffsmethoden
Amsterdam, Niederlande—Royal Philips (NYSE: PHG, AEX: PHIA), ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Gesundheitstechnologie, gab heute bekannt, dass HIMSS22 dass die neuesten Philips Capsule Überwachung Die Lösung hat von der US-amerikanischen Food & Drug Administration (FDA) die 510(k)-Marktzulassung erhalten und ebnet damit den Weg für einen breiten Einsatz in den Gesundheitssystemen der USA.