- Die Lösung zur klinischen Überwachung ist darauf ausgelegt, eine sich abzeichnende Verschlechterung des Patientenzustands zu erkennen und bietet eine verbesserte Sichtbarkeit der Patientendaten, flexible Anzeigeoptionen und Unterstützung bei klinischen Entscheidungen.
- Erleichtert die Fernüberwachung von Patienten an mobilen, eICU- und virtuellen klinischen Kontaktpunkten
- Die neue FDA-Zulassung deckt zusätzliche Anwendungsfälle und Methoden zum Informationszugriff ab
Amsterdam, Niederlande—Königlich Philips (NYSE: PHG, AEX: PHIA), ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Gesundheitstechnologie, gab heute bekannt HIMSS22 dass die neuesten Philips Capsule Überwachung Die Lösung hat von der US-amerikanischen Food & Drug Administration (FDA) die 510(k)-Marktzulassung erhalten und ebnet damit den Weg für eine großflächige Einführung in den Gesundheitssystemen der USA.