- La solution de surveillance clinique est conçue pour identifier la détérioration émergente des patients et offrir une visibilité améliorée des données des patients, des options de visualisation flexibles et une aide à la décision clinique.
- Facilite la surveillance à distance des patients sur les points de contact cliniques mobiles, eICU et de soins virtuels
- La nouvelle autorisation de la FDA couvre des cas d'utilisation supplémentaires et des méthodes d'accès à l'information
Amsterdam, Pays-Bas—Royale Philips (NYSE : PHG, AEX : PHIA), un leader mondial des technologies de la santé, a annoncé aujourd'hui à HIMSS22 que le dernier Philips Capsule Surveillance La solution a reçu l'autorisation de mise sur le marché 510(k) de la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis, ouvrant la voie à un déploiement généralisé dans les systèmes de santé aux États-Unis.