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2022 年 3 月 15 日

最新版のPhilips Capsule SurveillanceがFDAの承認を取得

  • 臨床監視ソリューションは、患者の状態悪化を早期に発見し、患者データの可視性の向上、柔軟な表示オプション、および臨床意思決定支援を提供するように設計されています。
  • モバイル、eICU、バーチャルケアの臨床接点における遠隔患者監視を容易にします。
  • FDAの新たな承認により、追加のユースケースと情報アクセス方法が対象となります。

アムステルダム、オランダ—ロイヤル Philips (NYSE: PHG、AEX: PHIA)は、ヘルスケアテクノロジーのグローバルリーダーとして、本日、 HIMSS22 最新の Philips Capsule 監視 このソリューションは、米国食品医薬品局(FDA)から510(k)市場承認を取得しており、米国における医療システム全体への広範な導入への道が開かれた。.

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