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2022 年 3 月 15 日

Philips Capsule Surveillance の最新リリースが FDA 認可を取得

  • 臨床監視ソリューションは、緊急の患者の悪化を特定し、強化された患者データの可視性、柔軟な表示オプション、臨床意思決定のサポートを提供するように設計されています。
  • モバイル、eICU、バーチャルケアの臨床タッチポイントでの遠隔患者監視を容易にします
  • 新しい FDA 認可により、追加のユースケースと情報アクセス方法がカバーされます

オランダ、アムステルダム—ロイヤルPhilips ヘルステクノロジーの世界的リーダーである (NYSE: PHG、AEX: PHIA) は本日、 HIMSS22 それは最新の Philips Capsule 監視 このソリューションは米国食品医薬品局 (FDA) から 510(k) 市場認可を受けており、米国の医療システム全体に広く導入する道が開かれています。

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