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2022年3月15日

Philips Capsule監視システムの最新リリースがFDAの認可を取得

  • 臨床監視ソリューションは、患者の緊急の悪化を特定し、強化された患者データの可視性、柔軟な表示オプション、臨床意思決定サポートを提供するように設計されています。
  • モバイル、eICU、仮想ケアの臨床タッチポイントで遠隔患者監視を促進
  • FDAの新しい認可は、追加のユースケースと情報アクセス方法をカバーしています

オランダ、アムステルダム—ロイヤル Philips (NYSE: PHG、AEX: PHIA)は、健康テクノロジーのグローバルリーダーとして本日発表しました。 HIMSS22 最新の Philips Capsule 監視 このソリューションは米国食品医薬品局 (FDA) から 510(k) 市場承認を取得しており、米国の医療システム全体に広く導入できる道が開かれています。

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