- La solution de surveillance clinique est conçue pour identifier toute détérioration soudaine de l'état du patient et offre une meilleure visibilité des données patient, des options de visualisation flexibles et une aide à la décision clinique.
- Facilite la surveillance à distance des patients aux points de contact cliniques mobiles, en soins intensifs électroniques et en soins virtuels.
- La nouvelle autorisation de la FDA couvre des cas d'utilisation et des méthodes d'accès à l'information supplémentaires.
Amsterdam, Pays-Bas—Royal Philips (NYSE : PHG, AEX : PHIA), un leader mondial des technologies de la santé, a annoncé aujourd’hui à HIMSS22 que le dernier Surveillance Philips Capsule La solution a reçu l'autorisation de mise sur le marché 510(k) de la Food & Drug Administration (FDA) américaine, ouvrant la voie à un déploiement à grande échelle dans les systèmes de santé aux États-Unis.