- La solution de surveillance clinique est conçue pour identifier la détérioration émergente de l'état du patient et offrir une meilleure visibilité des données du patient, des options de visualisation flexibles et une aide à la décision clinique
- Facilite la surveillance à distance des patients sur les points de contact cliniques mobiles, eICU et virtuels
- La nouvelle autorisation de la FDA couvre des cas d'utilisation supplémentaires et des méthodes d'accès aux informations
Amsterdam, Pays-Bas —Royale Philips (NYSE : PHG, AEX : PHIA), un leader mondial des technologies de la santé, a annoncé aujourd'hui HIMSS22 que le dernier Surveillance Philips Capsule La solution a reçu l'autorisation de mise sur le marché 510(k) de la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis, ouvrant la voie à un déploiement généralisé dans les systèmes de santé aux États-Unis.