- Die Lösung zur klinischen Überwachung ist darauf ausgelegt, eine sich abzeichnende Verschlechterung des Zustands des Patienten zu erkennen und bietet eine verbesserte Sichtbarkeit der Patientendaten, flexible Anzeigeoptionen und Unterstützung bei klinischen Entscheidungen
- Erleichtert die Fernüberwachung von Patienten an mobilen, eICU- und virtuellen klinischen Kontaktpunkten
- Die neue FDA-Zulassung deckt zusätzliche Anwendungsfälle und Methoden zum Informationszugriff ab
Amsterdam, Niederlande-Königlich Philips (NYSE: PHG, AEX: PHIA), ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Gesundheitstechnologie, gab heute auf HIMSS22 dass die neuesten Philips Capsule Überwachung Die Lösung hat von der US-amerikanischen Food & Drug Administration (FDA) die 510(k)-Marktzulassung erhalten und ebnet damit den Weg für einen großflächigen Einsatz in den Gesundheitssystemen der USA.